BIOTECNOLOGÍA

BIOTECNOLOGÍA


2.3 ELECTROFORESIS Y PURIFICACIÓN DE PROTEÍNAS

GELES PREPARADOS DE POLIACRILAMIDA

> Compatibles con nuestras cubetas verticales,
   con otras cubetas se ha de evaluar.

· 3 geles de poliacrilamida (12%) listo para su uso.

· 6 geles de poliacrilamida (12%) listo para su uso.

 

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ELECTROFORESIS VERTICAL DE PROTEÍNAS

El objetivo de este experimento es aprender el uso de la electroforesis en gel de poliacrilamida-SDS para comprender la estructura, función y diversidad de proteínas.

Nuestros estudiantes separarán las proteínas de bacterias, plantas, suero y proteínas de la leche junto con un marcador estándar de proteínas.

> Kit contiene:
Muestras de Proteínas desnaturalizadas, marcador de proteínas estándar, tampón de electroforesis y método de tinción.
> Se necesita:
3 geles de poliacrilamida 12%, sistema de electroforesis vertical, fuente de alimentación, placa calefactora, micropipetas y puntas, microtubos, material de vidrio, metanol, ácido acético y agua destilada

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   6 grupos de alumnos

DETERMINACIÓN DEL PESO MOLECULAR DE PROTEÍNAS

El objetivo de este experimento es aprender el uso de la electroforesis en gel de poliacrilamida-SDS para comprender la estructura, función y diversidad de proteínas.

Las proteínas con pesos moleculares desconocidos se asignan a pesos moleculares en base a la movilidad relativa de los marcadores de proteínas estándar.

> Kit contiene:
Muestras de Proteínas desnaturalizadas, marcador de proteínas estándar, tampón de electroforesis y método de tinción.
> Se necesita:
3 geles de poliacrilamida 12%, sistema de electroforesis vertical, fuente de alimentación,
placa calefactora, micropipetas y puntas, microtubos, material de vidrio, metanol, ácido acético y agua destilada.

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    6 grupos de alumnos

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PURIFICACIÓN Y ELECTROFORESIS DE PROTEÍNAS BACTERIANAS

El objetivo de este experimento es desarrollar el conocimiento para preparar lisados de proteínas bacterianas a partir de diferentes especies de bacterias y analizar su comportamiento mediante electoforesis desnaturalizante en gel de poliacrilamida-sds para identificar una proteína desconocida.

> Kit contiene:
Cultivos bacterianos y reactivos, Lipoproteínas, lisozima, tampones, método de tinción, muestras de proteínas desconocidas, agar y caldo nutritivo.
> Se necesita:
3 geles de poliacrilamida 12%, sistema de electroforesis vertical, fuente de alimentación, placa calefactora, micropipetas y puntas, microtubos, estufa de cultivo, material de vidrio, metanol, ácido acético y agua destilada.

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   6 grupos de alumnos

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PURIFICACIÓN Y DETERMINACIÓN DEL TAMAÑO DE PROTEÍNAS FLUORESCENTES

En este experimento los estudiantes aprenderán a purificar parcialmente proteínas fluorescentes verdes y azules. Como actividad opcional, los estudiantes podrán determinar el peso molecular de las proteínas por electroforesis desnaturalizante en gel de poliacrilamida-SDS.

> Kit contiene:
Extractos de proteínas GFP y BFP , columnas y matriz, tampones y reactivos para la electroforesis.
> Se necesita:
3 geles de poliacrilamida 12%, sistema de electroforesis vertical, fuente de alimentación, placa calefactora, micropipetas y puntas, microtubos ,baño de agua y lámpara de luz UV.

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    6 grupos de alumnos

imgcat--FLUORESCENTES

PRINCIPIOS DE CROMATOGRAFÍA POR FILTRACIÓN EN GEL

Este experimento introduce la separación cromatográfica en su clase y muestra cómo tintes de diferentes colores se separan en función de su tamaño y forma.
Este experimento contiene materiales para la separación de colorantes que incluyen muestra de colorante, tampón de elución y plástico desechable. Las columnas pueden ser lavadas y reutilizadas.

> Kit contiene:
Mezcla de muestras, columnas de cromatografía, matriz seca, tampón de elución, microtubos y pipetas de transferencia.
> Se necesita:
Vasos de 25, 50 o 100 ml, tubos, agua destilada y soportes con pinzas para sujetar las columnas.

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 10 grupos de alumnos

imgcat--PRINCIPIOS

PRINCIPIOS DE CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA

Este experimento introduce la teoría de la cromatografía y los métodos de cromatografía en capa fina. Una mezcla de colorantes son separados en una placa de TLC a base de celulosa utilizando dos sistemas diferentes de disolventes.

> Kit contiene:
Muestras, reactivos y disolventes, placa de capa fina de celulosa, capilares de 5 μl.
> Se necesita:
Vasos de 250 ml, tubos, agua destilada, regla, aspirador de pipetas y pipetas de 5 o 10 ml.

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    8 grupos de alumnos

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CROMATOGRAFÍA DE INTERCAMBIO IÓNICO

La mayoría de las moléculas tienen una carga neta dentro de un intervalo de pH de 2 a 10. Cuando se altera el pH, la carga neta de las moléculas puede cambiar drásticamente. En este experimento, una mezcla de dos productos químicos se absorbe en una columna de intercambio iónico soporte sólido y se separó durante la elución en condiciones que influyen en su carga neta

> Kit contiene:
Columnas de cromatografías, intercambiador de iones, mezcla de compuestos químicos, tampón acetato de potasio.
> Se necesita:
Espectrofotómetro y cubetas, tubos, material de vidrio de laboratorio, agua destilada, pipetas de 5 ml y soportes con pinzas para sujetar las columnas.

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  6 grupos de alumnos

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